Jeśli zastanawiasz się nad znaczeniem szczepionek w tworzeniu komórek pamięci, to masz szczęście. Istnieje wiele badań pokazujących, jak szczepienia mogą wpływać na rozwój komórek pamięci w naszym organizmie. Niezależnie od tego, czy chodzi o powstawanie niezmutowanych limfocytów B1b, reaktywność i plastyczność naiwnych i pamiętających limfocytów T, czy o funkcję pomocniczych limfocytów T, prowadzi się wiele badań, aby dowiedzieć się więcej o tym, jak działają szczepionki. Badania te obejmują szczepionki opracowane w celu ochrony przed takimi chorobami, jak grypa, polio i odra.
Grypa
Sprawność szczepionki przeciwko grypie w zakresie wytwarzania długotrwałych przeciwciał i komórek pamięci T jest ważnym czynnikiem jej skuteczności. Osiągnięcie tego celu może wymagać zrozumienia procesu komórkowej pamięci immunologicznej. Zrozumienie roli tych komórek pamięci ułatwi opracowanie bezpieczniejszych i skuteczniejszych szczepionek.
Szczepienie osób starszych ma kluczowe znaczenie dla ochrony przed ryzykiem zachorowania na grypę. Jednak osoby starsze nadal mogą być narażone na poważne powikłania wtórne związane z grypą. Obejmują one hospitalizację i zaostrzenie podstawowych schorzeń.
Oprócz promowania tworzenia przeciwciał ochronnych, uważa się, że powtarzane szczepienia przyczyniają się do wytwarzania długo żyjących komórek pamięci efektorowej T. Komórki te znajdują się w tkankach obwodowych, a nie w organizmie. Znajdują się one w tkankach obwodowych i miejscach zapalenia. Ich szybka reakcja umożliwia lepszą kontrolę patogenów.
Polio
Szczepionki są stosowane w celu zapobiegania polio od wczesnych lat 50. Podaje się je dzieciom i dorosłym. Niektóre z nich wymagają kilku dawek. Głównym celem Global Polio Eradication Initiative (GPEI) jest wyeliminowanie choroby. Jej celem jest zapobieganie epidemiom, ograniczenie zapasów poliovirusa i zastąpienie szczepionki doustnej szczepionką iniekcyjną.
Replikacja poliovirusa zachodzi w komórkach nabłonka jelitowego. Zakłada się, że podczas tego procesu kluczowa jest odporność śluzówkowa z udziałem IgA. Ostatnio na Litwie przeprowadzono badanie mające na celu sprawdzenie komórkowej i humoralnej odpowiedzi dzieci na mOPV2, doustną szczepionkę przeciwko poliovirusowi typu 2. Pomimo niskiej dawki szczepionki wykazano silną i trwałą odpowiedź immunologiczną. Ponadto w miejscach barierowych w nabłonku obecne były liczne komórki T pamięci rezydentów tkankowych. Te komórki T są kluczowymi uczestnikami odporności przeciwwirusowej.
Niezmutowane limfocyty B1b
Szczepionki mogą pomóc chronić ludzi przed wieloma różnymi chorobami. Szczepionki te opierają się na koncepcji prezentacji antygenu układowi odpornościowemu. Mogą być bakteryjne, wirusowe lub oparte na genach. W zależności od szczepionki, podaje się je raz lub kilka razy. Należy pamiętać, że nie każdy może się zaszczepić. Niektórzy ludzie są uczuleni na składniki niektórych szczepionek. Nie jest to jednak powód, by zaprzestać szczepień.
Wirusy, bakterie i inne patogeny są główną przyczyną śmierci i niepełnosprawności w Stanach Zjednoczonych i na całym świecie. Układ odpornościowy chroni nas przed tymi infekcjami, wytwarzając przeciwciała, które rozpoznają antygen. Przeciwciała współpracują z resztą układu odpornościowego, aby zniszczyć patogen.
Adiuwanty w szczepionkach
Adiuwanty w szczepionkach odgrywają istotną rolę w tworzeniu bezpiecznej i skutecznej odpowiedzi immunologicznej. Adiuwanty zwiększają immunogenność antygenu szczepionkowego i sprzyjają wytwarzaniu przeciwciał ochronnych. Ponadto adsorbują i wychwytują antygeny oraz sprzyjają rekrutacji komórek odpornościowych do miejsca szczepienia.
Do stosowania jako adiuwanty opracowano wiele rodzajów nośników cząstek stałych. Nośniki te mogą zawierać antygeny białkowe lub polisacharydowe albo same antygeny. Ałun jest powszechnie stosowanym adiuwantem w szczepionkach dla ludzi.
Sole glinu są bezpiecznie stosowane w szczepionkach od dziesięcioleci. Do soli tych należą siarczan glinu, wodorotlenek glinu i fosforan glinu.
Reaktywność i plastyczność naiwnych i zapamiętanych komórek T
Naiwne i zapamiętane komórki T odgrywają kluczową rolę w odpowiedzi immunologicznej gospodarza na wiele czynników zakaźnych. Są one częścią dynamicznej, interaktywnej sieci populacji komórek. Komórki te różnią się pod względem specyficzności i zdolności do proliferacji i są niezbędne do rozwinięcia skutecznej i ochronnej odpowiedzi. Poza wysokim potencjałem proliferacyjnym muszą być również specyficzne dla antygenu i zdolne do reakcji.
Podczas infekcji wirusowych komórki te wykazują wrodzoną odpowiedź specyficzną dla epitopu. Mogą one również pośredniczyć w powstawaniu zagrażającej życiu immunopatologii. Odpowiedź ta nie eliminuje jednak w pełni rezerwuaru wirusów.
Komórki pamięci są definiowane przez obecność CD45 i proliferacyjną odpowiedź na antygen. Niektóre komórki pamięci zachowują cechy komórek macierzystych. Pomimo tego, podstawowe mechanizmy molekularne regulujące różnicowanie tych komórek nie są całkowicie poznane.
Funkcje pomocniczych komórek T
W badaniu opublikowanym w Science Immunology, naukowcy wykorzystali nowatorską szczepionkę do stymulowania odpowiedzi komórek T. Wyniki mają wpływ na przyszłe zastrzyki przypominające i strategie immunizacji.
Szczepionka działa poprzez dostarczanie substancji chemicznych znanych jako cytokiny. Cząsteczki te dostarczają chemicznych instrukcji reszcie układu odpornościowego. Mogą też działać jako wzmocnienie dla komórek rezydujących w organizmie. Cytokiny zwiększają odpowiedź organizmu na szczepienie, a w niektórych przypadkach mogą zapobiegać nowotworom.
W ostatnim badaniu przeprowadzonym przez naukowców z Penn Medicine porównano funkcje pomocniczych komórek T po szczepieniu. Naukowcy przyjrzeli się komórkom T u 47 zdrowych dorosłych. Odkryli, że najbardziej znaczącą odpowiedzią był g-IFN. Używając RT-PCR, uzyskali dane dotyczące cytokin w miejscu zakażenia 18 dni po szczepieniu.